Галогенангидриды
Галогенангидриды кислот, производные кислот, в которых гидроксильные группы замещены атомами галогенов. Примеры Г.: сульфурил хлористый SO2Cl2 [Г. серной кислоты H2SO4, т. е. SO2(OH)2], тионил хлористый SOCl2 [Г. сернистой кислоты, H2SO3 т. е. SO (OH)2], трёххлористый фосфор PCl3 [Г. фосфористой кислоты H3PO3, т. е. Р (ОН) з], ацетилхлорид СН3С OCl (Г. уксусной кислоты СН3СООН). Г. обладают большой реакционной способностью: атом галогена в них может быть легко замещен на другие группы, например - ОН, - OR, - NH2, - SH, - CN. Во влажном воздухе хлорангидриды гидролизуются, образуя летучий хлористый водород ("дымят"), например: SO2Cl2 + 2H2O = H2SO4 + 2HCl. Фторангидрид серной кислоты - фтористый сульфурил SO2F2 к гидролизу устойчив. В органическом синтезе Г. органических кислот используют для введения группы RCO (ацильная группа) в молекулы каких-либо соединений (реакция ацилирования): RCOCl + HOR' ? RCOOR' + HCI.
Для этой цели чаще всего используют хлорангидриды органических кислот, получаемые взаимодействием карболовых кислот с хлорангидридами неорганических кислот (РСlз, PCI5, SOCl2):