Тиокислоты

Тиокислоты (от тио...), сернистые аналоги кислородных кислот, в молекулах которых кислород замещен на серу.

Неорганические Т. нестойки и в свободном состоянии их выделить обычно не удаётся; однако соли таких Т. (тиосоли), например Na₂S₂O₃, эфиры, например As (SC₆H₅)₃, и ангидриды, например Sb₂S₃, - достаточно прочные вещества.

Органические Т. (тиокарбоновые кислоты) подразделяются на монотиокарбоновые - тиоловые (а) и тионовые (б), дитиокарбоновые (в) кислоты:

Монотиокарбоновые кислоты существуют в виде таутомерной смеси с сильным преобладанием тиоловой формы; производные известны для обеих форм. Т. (особенно простейшие) обладают сильным неприятным запахом. По сравнению с соответствующими карбоновыми кислотами, Т. - более сильные кислоты, в воде растворяются хуже, кипят при более низких температурах. Органические Т. получают главным образом взаимодействием карбоновых кислот с пятисернистым фосфором (1) или производных карбоновых кислот с сероводородом (2):
Амиды тионовых кислот (тиоамиды) RC (S) NR¢₂ применяются в синтезах гетероциклических соединений; амид a-этилизотионикотиновой кислоты (этионамид) - противотуберкулёзное средство. Эфиры дитиоугольной кислоты (ксантогенаты) используются в производстве вискозного волокна (см. Вискоза), а также в качестве гербицидов.
? Б. Л. Дяткин.